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抗癌药物联合使用FGFR抑制剂在乳癌治疗
[ 發布者:陳駿逸 | 時間:2019-05-22 14:23:35 | 作者:台湾癌症陈骏 | 來源: | 瀏覽:102次 ]

数据源J. Perez-Garcia等人于 The Breast 期刊2018年的Targeting FGFR pathway in breast cancer文章

 

1.     FGF / FGFR作为抗血管生成治疗的抗药性机制重要的机制,L调FGF / FGFR途径可以作为癌症中的血管生成驱动因子,因为一些FGF是刺激新血管形成和成熟的有效促血管生成生长因子。此外,该途径的激活可介导对抗VEGF疗法的抗药性机制。临床前数据显示,通过VEGFRFGFR的双重抑制,在进行抗血管生成治疗的肿瘤中FGF2的表达增加,并且抗肿瘤活性更好。

 

2.     抑制FGF / FGFR更促进荷婸X治疗的有效性

评估选择性FGFR抑制剂AZD4547联合fulvestrant或单独使用fulvestrant治疗雌激素受体阳性乳腺患者,目前探讨FGFR1多体性或基因扩增的荷婸X治疗抗药性的安全性和有效性。

 

3.     FGFR抑制剂与其他标靶疗法的组合

据报导,约25%的具有FGFR1扩增的肿瘤也在PIK3CA基因中存在有突变,几乎所有这些都是激活改变(基因扩增或激活突变)。然而,在BOLERO-2试验的患者岩誘丑A只有约6.6%的患者同时带FGFR1扩增和PI3KCA突变。在这项研究中,fulvestrant的益处在FGFR1FGFR2扩增患者中略不明显,支持了这种组合的合理性。 Ib期研究评估了BGJ398BYL719(一种PI3Kα亚基的特异性口服抑制剂)组合在62例接受任何PI3KCA突变的重度预处理患者(CBGJ398X2102)中的有效性和安全性。如上所述,临床前数据L烈支持对trastuzumab抗药的HER2阳性乳癌患者中FGFR抑制剂和抗HER2疗法的组合。 FGFR信号传导促进对HER2抑制的抗药性,其可通过抗HER2疗法和FGFR抑制剂的组合而ㄓ盓药性。另外,FGFR抑制剂可以逆转对CDK4 / 6抑制剂的抗药性。不幸的是,目前没有临床试验评估这些药物与HER2阳性和HER2阴性转移性乳癌患者中的抗HER2疗法和CDK4 / 6抑制剂的组合。

 

 




 

陈骏逸医师目前服务于台湾,恭蘉顴g中医与西医临床治疗医师,茼部击退癌疲惫 医师该告诉你的癌后养生术”(康健出版),专职中西医结合癌症治疗与癌友关怀之公益活动,同时热心致力于正确癌症照护信息之推な与传递,其所创建之台中市全方位癌症关怀协会http://www.cancerinfotw.org ,乃是专业照护人员、社会贤达贡Y所学,所建构的癌症诊疗与照护信息平台。

 

 

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