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肝癌治療大突破再次驗證 免疫藥物avelumab聯合抗血管標靶axitinib
[ 發布者:陳駿逸 | 時間:2019-11-06 23:39:00 | 作者:台湾癌症陈骏 | 來源: | 瀏覽:20次 ]

一項名為VEGF Liver 100Ib期研究,目的在評估avelumab(阿韋魯單抗)與axitinib(阿昔替尼)聯合治療晚期原發性肝癌的安全性和有效性。

 

符合條件的患者證實為晚期肝癌,可測量的病灶數目要大於1個,有新鮮或存檔的腫瘤標本,ECOG PS評分為1分,肝功能Child-Pugh分級為A

 

患者每2周接受avelumab靜脈注射1次,劑量為10 mg/kg axitinib口服一日2(5 mg/),治療直至病情惡化、出現不可接受的毒性或退出試驗為止。

 

研究終點包括安全性和腫瘤客觀緩解率。

 

結果無下:

根據已發佈的研究資料(截止日期為201881日),至少追蹤6個月後進行期中評估。直至截止日期,共有22名患者(中位年齡:68.5歲)接受了阿周接受avelumab(中位時間:20.0周)和axitinib (中位時間:19.9)治療。最常見(發生率>10%)的第3級治療相關副作用有高血壓(約50.0%)和手足綜合征(22.7%)。

 

發生率>10%的免疫相關不良事件(irAE)為甲狀腺功能減退(31.8%)和甲狀腺功能亢進(13.6%)。無第3級以上irAEs報告;無一例患者因TRAEirAE停止治療。

 

 

 



 

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