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Nivolumab 與Pembrolizumab於非小細胞肺癌第一線治療的最新研究分析
[ 發布者:陳駿逸 | 時間:2016-06-08 17:09:10 | 作者:陳駿逸醫師 | 來源: | 瀏覽:11204次 ]
 

CheckMate-012是一項多臂設計的Ib期臨床研究,主要評估 Nivolumab單藥治療以及 Nivolumab與其他藥物聯用於第一線治療晚期非小細胞肺癌的療效和安全性,研究主要目標在於探討Nivolumab的安全性,次要目標才是探討腫瘤緩客觀緩解率以及24周無疾病惡化生存期。探索性終點目標則包括總生存期(OS)以及不同PD-L1表達水平下的治療效果。

 

CheckMate-012Nivolumab用於第一線治療晚期非小細胞肺癌的療效和安全性資料

 

 

Nivolumab

2 3mg/kg

 

Nivolumab

2 3mg/kg  +

Ipililumab

6 1mg/kg

Nivolumab

2 3mg/kg

+

Ipililumab

12 1mg/kg

樣本數

52

39

38

腫瘤緩客觀緩解率%

23%

39%

47%

中位反應持續時間

未達到

未達到

未達到

中位追蹤時間()

14.3

11.8

12.9

不良事件發生率%

71

72

82

治療相關嚴重程度之不良事件發生率%

19

33

37

因為治療相關嚴重程度之不良事件而停藥比率%

10

8

5




  

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