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遺傳性非瘜肉結直腸癌綜合症(Lynch syndrome)
[ 發布者:陳駿逸 | 時間:2018-09-04 15:31:47 | 作者:癌症治療 陳駿逸醫師 | 來源: | 瀏覽:1587次 ]

不確定性?

隨著對所有早發性大腸直腸癌患者進行多基因套餐的檢測,將會發現大量的胚系突變,目前這些突變的外顯率和合適的處置模式目前尚未明確,尤其是中等增加患癌風險的基因變異。

 

目前,免疫檢查點抑制劑在大直腸癌患者中的角色,目前僅限於轉移性疾病,這一治療模式是否對攜帶錯配修復缺陷的早期結直腸癌患者同樣有效,目前尚未明確。目前已經有一項正在進行的第3 期研究目的在評估抗PD-L1單抗atezolizumab聯合輔助FOLFOX化療,討論其對比於單純FOLFOX化療,是否可以改善攜帶錯配修復缺陷的接受完全性切除的第3期大腸腸癌患者的總體生存率,且讓我們拭目以待。

 

 

 

陳駿逸醫師目前擔任癌症中醫與西醫臨床治療醫師,著有”擊退癌疲憊 醫師該告訴你的癌後養生術”(康健出版),專職中西醫結合癌症治療與癌友關懷之公益活動,同時熱心致力於正確癌症照護資訊之推廣與傳遞,其所創建之台中市全方位癌症關懷協會http://www.cancerinfotw.org ,乃是專業照護人員、社會賢達貢獻所學,所建構的癌症診療與照護資訊平臺。

 

此處文章乃是醫療照護資訊的整理,請勿引據文章內容自行採取醫療決定;如有臨床治療之需求,建議還是應該尋求專業醫療人員的協助。如有任何謬誤或建議,懇請不吝指教。

 

想要閱覽作者撰寫的更多相關癌症資訊,歡迎前往陳駿逸醫師官網”話聊俱樂部” http://cancerfree.medicalmap.tw/

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