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转移性大肠直肠癌标靶治疗新尖兵 Fruquintinib
[ 發布者:陳駿逸 | 時間:2019-05-07 15:53:37 | 作者:台湾癌症陈骏 | 來源: | 瀏覽:56次 ]

FruquintinibElunate®)是一种口服、有效且高度选择性的VEGFR-1-2-3小分子抑制剂,由Hutchison MediPharma发现并开发用于治疗实体瘤。 20189月,fruquintinib在中国获得了首次全球批准,用于治疗至少两种先前全身性抗肿瘤治疗失败的患者的转移性大肠直肠癌。

 

目前Fruquintinib正在进行第三期临床试验,用于治疗晚期非小细胞肺癌和晚期胃癌。

 

Fruquintinib于转移性大肠直肠癌的FRESCO研究结果首次在2017ASCO大会上报导,并于2018年正式在国际权威杂志JAMA上发表(题目名为Fruquintinib与安慰剂比较,对已经接受过既往治疗的转移性结直肠癌患者总体生存率的影响:FRESCO随机临床试验)。因为晚期转移性大肠直肠癌患者于后线的有效与可耐受的治疗选项相当有限。FRESCO随机临床试验目的在探讨于中国至少2种化疗方案后转移性CRC患者肿瘤仍然恶化的患者中,与安慰剂相比,继续给予口服fruquintinib会导致该类病患的总体生存率有统计学意憭W的显著增加。与安慰剂相比,fruquintinib可以显著延长了中位总体生存期从6.6个达到9.3个月,其死亡风险比(HR)为0.65 使用fruquintinib的中位は进展生存期,也从1.8个月显著增加至3.7个月,ㄓ眽e病恶化风险约74% 接受fruquintinib治疗的患者中有61.2%会发生了第3级和4级治疗后出现的不良事件,而接受了安慰剂治疗者发生比例为19.7%。 fruquintinib组中,有15.5%的患者报告了严重不良事件,安慰剂组则为5.8%,其中14.4%的fruquintinib治疗和5.1%安慰剂治疗的患者需要住院治疗。安全性评估上,fruquintinib的总体安全性良好,3种较常见的不良反应包括高血压、手足症候群和蛋白尿,这些不良反应均与作用靶点相关,临床上可以有效处置;严重级肝功能异常的发生比例,fruquintinib和安慰剂组接近。

 

 

20189月,fruquintinib也获得中国国家药品监督管理局批准,用于先前已经接受过氟尿嘧啶类、oxaliplatinirinotecan为基础的化疗,先前已经接受过或先前并不适合接受包括血管内皮生长因子(VEGF)治疗、表皮生长因子受体(EGFR)标靶治疗的转移性结大肠直肠癌患者。

 

 

 

陈骏逸医师目前服务于台湾,恭蘉顴g中医与西医临床治疗医师,茼部击退癌疲惫 医师该告诉你的癌后养生术”(康健出版),专职中西医结合癌症治疗与癌友关怀之公益活动,同时热心致力于正确癌症照护信息之推な与传递,其所创建之台中市全方位癌症关怀协会http://www.cancerinfotw.org ,乃是专业照护人员、社会贤达贡Y所学,所建构的癌症诊疗与照护信息平台。

 

 

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