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Torisel (temsirolimus)美國批准用於治療晚期腎細胞癌
[ 發布者:snsc0001 | 時間:2008-08-02 10:50:30 | 作者: 陳駿逸醫師 | 來源: | 瀏覽:1643次 ]

 

TemsirolimusmTOR(調節細胞生長和血管形成的信號蛋白)特異性抑制劑。

西元2007年,美國FDA於已經批准Torisel (temsirolimus)用在腎細胞癌的晚期治療。相關的一項實驗結果顯示,腎細胞癌患者使用該藥治療之後存活期得以延長。這種藥物是一種酶抑制劑,它可以對細胞的生成、生長和存活進行調節。

共有626名來自26個國家209個地區的腎細胞癌患者入組該項3期臨床試驗,隨機進入干擾素治療組(用量為300萬單位~1800萬單位,每週三次皮下注射)、temsirolimus治療組(劑量為25mg,每週一次,靜脈給藥)和干擾素 temsirolimus組(Temsirolimus 15m g 干擾素600萬單位,每週三次)。結果顯示,干擾素治療組和temsirolimus組患者的平均生存期分別為7.310.9個月,兩者相比具有顯著的統計學差異(P=0.0069)。聯合治療組患者的平均生存期為8.4個月。研究人員指出,每週一次靜脈給予25mg temsirolimus可作為轉移性腎細胞癌的標準化治療。

Torisel
在治療中常見的副作用為皮疹、疲乏、嘴痛、噁心、浮腫和食欲減退,其中至少30%使用該藥治療的患者會有不同程度地出現了上述的不良反應。此外,該藥導致的實驗室檢查異常: 通常為血糖值會增高、血脂/甘油三酯增高、肝/腎功能異常、血紅細胞/白細胞/血小板讀數減少。

 

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