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新颖标靶药物CDK4/6 抑制剂用于治疗晚期乳(腺)癌的最新研究分析报告
[ 發布者:陳駿逸 | 時間:2020-02-18 15:27:21 | 作者:台湾癌症陈骏 | 來源: | 瀏覽:76次 ]

针对停经后之荷婸X受体阳性且人类表皮生长因子受体2HER2)阴性的晚期乳癌患者,一线或二线治疗就开始使用细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂(CDK4/6 抑制剂),目前发现将CDK4/6 抑制剂加入停经后之荷婸X受体阳性,人类表皮生长因子受体2HER2)阴性的晚期乳癌患者,是有明确的临床益处。

 

研究团队汇总过去研究资料,针对CDK4/6 抑制剂用于停经后之荷婸X受体阳性且人类表皮生长因子受体2HER2)阴性的晚期乳癌患者,其黄体素受体阴性疾病的患者进行了预先指定的亚组分析,分别针对は病间隔为12个月或更短的患者、新发性转移,小组织学和仅骨转移病的患者、或有内脏转移的患者;和年龄不超过40岁的患者。而将未接受治疗,接受tamoxifen作为荷婸X治疗的患者,或接受芳香酶抑制剂治疗,曾在转移性环境中接受过化疗的患者(非一线患者)从此研究的汇总分析中排除。

 

符合本研究纳入标准的7项研究,且研究于2013222日至2017113日之间进行,平均追踪时间为19·7个月。此次汇总分析中包括4200例患者,其中1320例接受芳香环酶抑制剂搭配CDK4/6抑制剂,932例接受安慰剂加芳香酶抑制剂,1296例接受fulvestrant加上CDK4/6抑制剂,652例接受fulvestrant加安慰剂。

 

在所有七项汇总试验中,发现了使用fulvestrant加上CDK4/6抑制剂治疗的疗效明确地优于安慰剂加上芳香环酶抑制剂或是fulvestrant的治疗,估计中位は疾病恶化生存期(PFS)的差异为8·8个月,HR 0·59。在所有经过分析的预先指定的临床病理的次族群中,は疾病恶化生存期(PFS)的结果部分均指出CDK4/6抑制剂的治疗是有利于停经后之荷婸X受体阳性且人类表皮生长因子受体2HER2)阴性的晚期乳癌患者。在接受一线芳香酶抑制剂治疗的2252位患者中,一线治疗使用CDK4/6抑制剂加芳香环酶抑制剂组的中位は疾病恶化生存期(PFS)28·0个月,而在安慰剂加芳香酶抑制剂组的は疾病恶化生存期(PFS)只有14·9个月,两者差异有13·1个月;而在第一线用fulvestrant 治疗的患者中,中位的は疾病恶化生存期(PFS)18·6个月。另外,在二线及以后曾经接受fulvestrant 治疗的患者中,CDK4/6抑制剂加上fulvestrant与单用fulvestrant治疗组之间,估计前者会有中位数は疾病恶化生存期(PFS)的优势,差异有6·9个月。

 

 

 

 

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延伸阅读:

 

 

 

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