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停经后晚期乳癌患者 CDK4 标靶药ribociclib与 fulvestrant延长存活期
[ 發布者:陳駿逸 | 時間:2019-09-29 23:08:19 | 作者:台湾癌症陈骏 | 來源: | 瀏覽:22次 ]

MONALEESA-3研究聚焦于停经后荷婸X受体阳性且HER-2阴性之晚期乳癌患者,共计收录726例晚期乳癌患者,按照2:1的比例随机分配为CDK4 6 抑制剂ribociclib+fulvestrant组或单用fulvestrant组,主要研究目标是研究者评估的は恶化存活期(PFS),次要研究终点是整体存活期(OS)、肿瘤有效反应率(ORR)、临床益处(CBR)与安全性等。

 

2019年的ESMO(欧洲肿瘤内科医学会)大会上公布的整体存活期结果显示, CDK4 6 抑制剂ribociclib+fulvestrant仍有25%的患者在接受治疗,而对照组单用fulvestrant者仅为13%标靶荷婸X治疗组与单用荷婸X治疗对照组的中位整体存活期,分别为未达到和20.0个月,标靶荷婸X治疗组相较于单用荷婸X治疗可以降低28%死亡率。

 

在第一线治疗患者中,标靶荷婸X治疗组与单用荷婸X治疗对照组的中位整体存活期分别为未达到和45.1个月,标靶荷婸X治疗组相较于单用荷婸X治疗可以降低30%死亡率。而在早期复发与第二线治疗患者中,标靶荷婸X治疗组与单用荷婸X治疗对照组的中位整体存活期分别为40.2个月和32.5个月,标靶荷婸X治疗组相较于单用荷婸X治疗可以降低27%死亡率。。

 

安全性分析显示,长达40个月追踪后,未发现新的不良反应。本次分析中,CDK4 6 抑制剂ribociclib+fulvestrant主要的严重等级不良反应为中性白血球胞ㄓ痋B肝脏毒性、肺部疾病以及QT间期延长

 

2019年的ESMO(欧洲肿瘤内科医学会)大会上公布了MONALEESA-3研究结果显示,CDK4 6 抑制剂ribociclib+fulvestrant组对比于单独fulvestrant 单药,确实能{显著延长停经后晚期乳癌患者的整体存活时间,は论是第一线还是二线使用的患者,都会因为CDK4 6 抑制剂ribociclib的投入而获益且安全性可靠

 

 

 

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