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Olaparib证实可用于转移性去势疗法抗性前列腺癌(mCRPC)治疗
[ 發布者:陳駿逸 | 時間:2019-08-09 22:44:50 | 作者:台湾癌症陈骏 | 來源: | 瀏覽:23次 ]

20190803日公布了PROfound研究的研究结果,PROfound是探讨

OlaparibEnzalutamideabiraterone acetate在患有转移性去势疗法抗性男性前列腺癌的研究。本研究的目的是评估OlaparibEnzalutamideabiraterone acetate在患有转移性去势疗法抗性男性前列腺癌的疗效和安全性,这些患者之前未接受新的抗癌荷婸X治疗,并且具有同源重组修复(HRR)基因途径的15个基因中之一,具HRR基因突变的。受试者将根据HRR基因突变状态分为两组。有340名受试者按照21比例随机分入试验中。A组包括具有BRCA1 / 2ATM基因突变的男性(约240名男性),而B组则是包括在其他12HRR中的一个中具有突变的男性。基因(约100名男性)。

 

在具有同源重组修复的转移性去势疗法抗性(mCRPC)的男性患者中,使用Olaparibenzalutamideabiraterone acetate相比,在放射学は进展生存期(rPFS)方面,Olaparib的治疗显示出统计学上显著的改善。

 

在患有BRCA1 / 2ATM基因突变(同源重组修复(HRR)基因途径的15个基因中之2)的转移性去势疗法抗性(mCRPC)的前列腺癌患者中,使用Olaparib带给病患的rPFS上面,达到临床上有意慦滲q处。符合PROfound研究临床试验的主要研究终点。

 

对于患有转移性去势疗法抗性(mCRPC)的前列腺癌患者,该疾病仍然是有致命的可能性,特别是那些未能接受新的抗癌荷婸X治疗的患者。该试验是目前PARP抑制剂在转移性去势疗法抗性前列腺癌中唯一有正面结果的第三期试验。 PROfound试验也证明了对于该转移性去势疗法抗性患者中,而且针对同源重组修复(HRR)基因途径进行基因组检测有高度穻b价值。

 

Olaparib已获得FDA的突破性治疗指定,用于治疗BRCA1 / 2ATM突变的转移性去势疗法抗性(mCRPC)的前列腺癌患者,这些患者先前都已经接受过含欧洲紫杉醇的化疗,并且至少也已经接受过新的抗癌荷婸X治疗药物Enzalutamideabiraterone acetate

 

正在进行的IIIPROpel试验,目的在于转移性去势疗法抗性(mCRPC)的前列腺癌患者,探讨PARP抑制剂合并abiraterone acetate与单独abiraterone acetate作为第一线治疗方的比较(NCT03732820)。

 

陈骏逸医师目前服务于台湾,恭蘉顴g中医与西医临床治疗医师,茼部击退癌疲惫 医师该告诉你的癌后养生术”(康健出版),专职中西医结合癌症治疗与癌友关怀之公益活动,同时热心致力于正确癌症照护信息之推な与传递,其所创建之台中市全方位癌症关怀协会http://www.cancerinfotw.org ,乃是专业照护人员、社会贤达贡Y所学,所建构的癌症诊疗与照护信息平台。

 

 

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