我的最愛 設為首頁 聯絡我們
◆話聊俱樂部 | ◆文章搜索 | ◆友站連結 | ◆留言&發問區 | ◆陳駿逸醫師簡介 | ◆影音e學苑-民眾版 | ◆影音e學苑-醫護版 | ◆癌症藥物治療講座
>首頁 -> 台灣大健康醫療網 -> 全方位癌症關懷中心 -> I癌症免疫治療諮詢 -> 肺癌免疫藥物治療

TOP

TIGIT抑制剂tiragolumab治疗非小细胞肺癌
[ 發布者:陳駿逸 | 時間:2020-05-25 22:21:38 | 作者:台湾癌症陈骏 | 來源: | 瀏覽:116次 ]

TIGIT的全名为T cell Ig & ITIM domain, 也称为WUCAMVstm3VSIG9,是脊髓灰质炎病毒受体(PVR-Nectin家族的成员。它是由细胞外免疫球蛋白可变区(IgV)结构域、第1型跨膜结构域和具有经典免疫受体酪氨酸抑制基序(ITIM)和免疫球蛋白酪氨酸尾(ITT)基序的细胞内结构域所组成。TIGIT在淋巴细胞中会有表达,特别是在作用型和调节性CD4+ T细胞,滤泡辅助性CD4+ T细胞、作用型CD8+ T细胞和自然杀伤(NK)细胞中高表达。

 

TIGIT可以在肿瘤免疫循环的多个步骤中去抑制免疫细胞:

首先,TIGIT可以通过阻止肿瘤细胞的初始死亡和释放肿瘤抗原去抑制NK细胞的作用;接下来TIGIT会抑制树突细胞的协同刺激能力,导致癌抗原呈递ㄓ眯M抗炎细胞因子如IL-10增加, TIGIT还可以诱导其他细胞、如肿瘤细胞的PVR信号传导;其后TIGITTregsPVR会刺激的髓细胞,如此可以抑制CD8+T细胞的作用或偏斜CD4+T细胞的极化;最后TIGIT可以直接抑制CD8+ T细胞的作用,或者TIGITreg可以抑制CD8+T细胞,进而组止癌细胞被清除。

 

 

CITYSCAPE研究探索TIGITPD-L1两种免疫检查点抑制剂联合结果

GO30103研究共收录了135名非小细胞肺癌患者,进行了11随机分配,并对PD-L1表达状态进行了分层分析(TPS>=50%TPS 1-49%),病理分型和吸蟡v。

 

tiragolumab搭配atezolizumabm与单独atezolizumabm两组的肿瘤治疗有效率分别为31.3%对比16.2%tiragolumab 搭配atezolizumabm会较单独atezolizumabm治疗,降低43%的疾病恶化或死亡风险,中位は疾病恶化生存期(PFS)分别为5.4对比3.6个月,而在PD-L1高表达族群,两组tiragolumab搭配atezolizumabm与单独atezolizumabm两组的肿瘤治疗有效率分别为55.2%对比17.2%。两组安全性相当,均属于可控制。





 

 

 

 

 

 

[上一篇]TIGIT抑制劑tiragolumab治療非小.. [下一篇]驅動基因陽性局部晚期非小細胞肺..

 
推到 Facebook!
推到 Twitter!
推到 Plurk!

相關欄目

最新文章

熱門文章

推薦文章

友站連結

中央健保局
國家網路醫院
抗癌有御守 生命向前走 陳醫師與你再造健康