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和現有晚期肝癌治療藥物相比,Ramucirumab具有哪些優勢?
[ 發布者:陳駿逸 | 時間:2019-11-06 23:50:18 | 作者:癌症治療陳駿逸醫師 | 來源: | 瀏覽:20次 ]

目前,癌症研究取得了很大的進展,特別是肺癌、結腸癌的靶向治療,但就肝癌的治療的發展相對比較緩慢、遲滯。抗血管生成治療始終是肝癌研究的熱點,以往的研究表明,抗血管生成是治療肝癌的一條有效途徑,sorafenibregorafeniblenvatinib等研究的成功,已證明這條VEGF通路是可行的。

 

Ramucirumab作用機制與其他抗血管標靶藥物不同,採取抗腫瘤血管生成治療的戰略,靶點明確,主要作用於VEGF第二型受體(VEGFR2),這一受體與腫瘤的生長息息相關。Ramucirumab是第一個針對VEGFR2取得陽性結果的抑制腫瘤血管生成的標靶藥物。患者治療耐受性良好,3級及以上不良事件主要是高血壓(12.2%)和低鈉血症(5.6%)。此外,和TKI類標靶藥物相比,Ramucirumab具有安全性方面的優勢。研究資料顯示,Ramucirumab安全性良好,超過3級以上,需要特別關注的副作用,試驗組發生率高於安慰劑組5%以上的僅有高血壓,而高血壓的處理目前在臨床已頗為成熟。

 

這與既往Ramucirumab單藥治療的其他臨床研究安全性結果是一致的。

 

20195月,基於REACH-2研究結果,Ramucirumab獲美國FDA批准可以用於胎兒甲種蛋白(AFP400 ng/ml、且已經接受過sorafenib治療之肝細胞癌患者,這是生物標誌物導引治療方法首次獲得批准用於肝細胞癌。肝癌的治療方面多了一個靶點,同時,意味一個很好的生物學參考指標。

 

 

 

 

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