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肺癌標靶osimertinib(泰息安膠囊 Tagrisso) 非小細胞肺癌患者第一線治療嶄露頭角
[ 發布者:陳駿逸 | 時間:2016-12-17 10:38:06 | 作者:腫瘤 陳駿逸醫師 | 來源: | 瀏覽:4666次 ]

關於第三代肺癌標靶osimertinib(Tagrisso,奧希替尼)EGFR基因突變敏感之非小細胞肺癌患者第一線治療的療效和安全性,特別是在osimertinib即將於2016年歲末於台灣上市之際,格外引起注意。

 

目前Tagrisso於台灣已被核准可以使用於非小細胞肺癌患出現EGFR T790M突變者的第二線治療。而2016ELCC大會上已經有研究證實了Tagrisso,奧希替尼)EGFR敏感基因突變之非小細胞肺癌患者第一線治療的有效性。

 

此項名為AURA的研究,探討局部晚期或轉移性EGFR基因突變敏感之非小細胞肺癌患者,觀察其服用Tagrisso 80 mg160 mg的療效和安全性。

 

AURA的研究總共收錄了60個患者 (30個患者服用80 mg, 30個患者服用 160 mg), 受試者中75%女性,72%是亞裔; 40% EGFR19突變, 42% EGFR L858R突變,5位患者具有EGFR T790M突變。研究追蹤16.6 月,確認後的腫瘤反應率為 77% ; 其中服用80 mg組腫瘤反應率為67%160 mg組腫瘤反應率為87% 疾病控制率高達 98%。平均疾病控制時間高達 19.3月:其中Tagrisso80 mg組中位平均疾病控制時間還未達到評估標準;Tagrisso160mg組中位平均疾病控制時間為19.3月。5位一開始即攜帶T790M突變的患者,最佳緩解率均達到局部緩解, 腫瘤緩解時間達到12.2-20.7月。而因Tagrisso所導致副作用需要劑量事件於80mg160mg組分別是 10% 47%。發生第3度及以上的副作用為:腹瀉(80 mg, 0%; 160 mg, 7%)、口腔黏膜炎(80 mg, 0%; 160 mg, 3%),甲溝炎(80 mg, 0%; 160 mg, 7%)和噁心(80 mg, 3%; 160 mg, 0%)

 

由此可見在EGFR敏感基因突變之非小細胞肺癌患者的第一線治療中,Tagrisso的療效可觀,副作用也不算嚴重。

 

 

 

 

陳駿逸醫師目前擔任癌症中醫與西醫臨床治療醫師,著有”擊退癌疲憊 醫師該告訴你的癌後養生術”(康健出版),專職中西醫結合癌症治療與癌友關懷之公益活動,同時熱心致力於正確癌症照護資訊之推廣與傳遞,其所創建之台中市全方位癌症關懷協會(http://www.cancerinfotw.org ),乃是專業照護人員、社會賢達貢獻所學,所建構的癌症診療與照護資訊平臺。

此處文章乃是醫療照護資訊的整理,請勿引據文章內容自行採取醫療決定;如有臨床治療之需求,建議還是應該尋求專業醫療人員的協助。如有任何謬誤或建議,懇請不吝指教。

需要閱覽作者撰寫的更多相關癌症資訊,歡迎前往陳駿逸醫師官網”話聊俱樂部http://cancerfree.medicalmap.tw/alonepage.php?id=7

 

 

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