Deferiprone (L1，DFP，Kelfer®，康鐵寧)：
第一個被使用在人體的口服排鐵劑，在1982年合成成功，屬於bidentate類的藥物，與
鐵離子以3：1的方式結合。於1987年關於L1的短期排鐵效果的文章出現後，15年來後續
關於效果及副作用的文章陸續出籠，顯示L1能降低病人的血清儲鐵蛋白。
另外使用劑量若超過常用的75毫克/公斤/天，或是與DFO合併使用，更能夠增加身體內的鐵從尿液中移除及減少血清儲鐵蛋白，不過更高劑量及合併使用的長期副作用的研究報告尚未出來。
在1994年第一個容許在印度使用，在1999年引進台灣，在1999年歐洲在例外情況下要求補足一些研究下，於2002年4月在歐洲得到全部的上市許可。由於L1是口服吸收使得其遵醫囑性比DFO好。除此之外，相較於DFO，L1可以自由通過細胞膜造成其排心臟鐵質與其他組織鐵質的效果較佳。
目前台灣健保的使用規範為對DFO治療不理想、或無法接受之病人(intolerance)，在醫師嚴格監測不良反應 (如白血球數目,肝功能狀況等)下，與DFO合併治療重型海洋性貧血的第二線治療，屬於罕見疾病藥物(孤兒藥)。
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